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Speichel lassen Haupt-HIV-Test-Ausrüstung leicht 99% Genauigkeit liefern unmittelbares Ergebnis laufen

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Gute Qualität Hauptprüfungsausrüstungen en ventes
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Wir sind mit Ihrer Qualität u. Dienstleistungen bis jetzt zufrieden. Die Testleistung Antikörper HIV 1/2 ist perfekt.

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Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: New Life
Zertifizierung: ISO13485, CE

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 5000pcs
Verpackung Informationen: 1pc/pouch, 25pcs/box
Lieferzeit: 20-30days
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000000pcs/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Kategorie: Hauptausrüstungen Format: Ausrüstungen steuern automatisch an
Exemplar: Speichel Prüfungs-Zeit: 5-15 Minuten
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Anwendung: Hiv-Speichelausgangsgebrauch
Genauigkeit: 99,30%

Ein Schritt HIV-Speichel-Ausgangsprüfungsausrüstungen, gutes Privatleben, leicht und sicher, 99% Genauigkeit, Safe und schnell
 
 
 
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH:
 
 
Die hiv-Speichel-Ausgangsprüfungsausrüstungen ist- ein in der Diagnose der Infektion mit HIV-1 und HIV-2 zu helfen Punkt-vonsorgfalttest. Dieser schnelle HIV-Test versieht Ergebnisse mit Genauigkeit 99,30% von der Mundflüssigkeit in nur 20 Minuten, so resultiert zur Verfügung stellen während des Anfangsbesuchs und des Ermöglichens der unmittelbaren Beratung. Zusätzlich ist dieser Test für schwangere Frauen nützlich, die ihren HIV-Status nicht zu der Zeit der Lieferung und für Gesundheitswesenarbeitskräfte nach versehentlichen Belastungen durch Körperflüssigkeiten von angesteckten Einzelpersonen kennen.
 
 
EINLEITUNG
 
 
Erworbenes Immunschwäche-Syndrom (AIDS), Aids- komplexes (ARC) und VorAIDS werden wahrscheinlich durch den Humane Immundefizienz-Virus (HIV) verursacht. Das erste AIDS-bedingte Virus, HIV-1 (alias HTLV-III, LAV-1 und ARV) ist von den Patienten mit AIDS und von den gesunden Personen am hohen Risiko für AIDS lokalisiert worden. Genetische Analyse von Isolaten HIV-1 hat das Bestehen von Formationsgliedern dokumentiert. Bis jetzt acht Formationsglieder HIV-1 (A durch H), gekennzeichnet als Gruppe M, sind weltweit zusätzlich zu den in hohem Grade unterschiedlichen Isolaten HIV-1 von den AIDS-Patienten in Kamerun identifiziert worden, gekennzeichnet als Gruppe O.3 A eng verwandt, aber die eindeutige zweite Art des pathogenen Retrovirus der humanen Immundefizienz, gekennzeichnet HIV-2 (früher LAV-2), ist von den westafrikanischen Patienten mit AIDS lokalisiert worden. HIV-2 ist gezeigt worden, um einige konservierte Reihenfolgen mit HIV-1 zu teilen, aber serologische Kreuzreaktivität zwischen HIV-1 und HIV-2 ist gezeigt worden, um von Probe zu Probe in hohem Grade variabel zu sein.
HIV worden bekannt, durch sexuellen Kontakt, durch Aussetzung zum Blut (einschließlich Teilen von verseuchten Nadeln und von Spritzen) oder durch verseuchte Blutprodukte übertragen zu werden, oder es wird von einer angesteckten Mutter ihrem Fötus während des pränatalen Zeitraums übertragen möglicherweise. Die Einzelpersonen, die mit HIV angesteckt werden, produzieren Antikörper gegen die HIV-viralen Proteine. Die Prüfung auf das Vorhandensein von Antikörpern zu HIV in den körperlichen Flüssigkeiten (z.B., Blut, Mundflüssigkeit und Urin) ist eine genaue Hilfe in der Diagnose der HIV-Infektion. Jedoch müssen die Auswirkungen von Seropositivität in einem klinischen Zusammenhang betrachtet werden. Zum Beispiel in den Neugeborenen, ist das Vorhandensein von Antikörpern zu HIV von der Aussetzung zu HIV, aber nicht notwendigerweise von der HIV-Infektion hinweisend, wegen des Erwerbs von mütterlichen Antikörpern, die möglicherweise für bis achtzehn Monate fortbestehen. Andererseits kann Fehlen des Antikörpers zu HIV nicht als einwandfreier Beweis genommen werden, der eine Einzelperson frei von der HIV-Infektion oder vom Übertragen des Virus unfähig ist. Eine Antikörperantwort zu einer neuen Belichtung dauert möglicherweise einige Monate, um nachweisbare Niveaus zu erreichen. HIV ist von den asymptomatischen, seronegativen Einzelpersonen vermutlich vor Serokonversion nach Belichtung lokalisiert worden.
Der Standardlabor-HIV-Prüfungsalgorithmus, der in den Vereinigten Staaten verwendet wird, besteht, mit einem Enzym Immunoassay (EIA) und Bestätigung von wiederholt reagierenden UVP unter Verwendung eines Westflecktests auszusortieren. Ergebnisse werden gewöhnlich innerhalb 48 Stunden bis 2 Wochen gemeldet und lassen diese Standardsiebung und zusätzlichen die Tests unzulänglich den Bedarf an schneller HIV-Diagnose erfüllen. Die Antikörper-Ausgangstestausrüstung des Speichel-HIV-1/2 ist- ein in der Diagnose der Infektion mit HIV-1 und HIV-2 zu helfen Punkt-vonsorgfalttest.
 
 
MESSGRUNDLAGE
 
Die Antikörper-Ausgangstestausrüstung des Speichel-HIV-1/2 ist- durchgeführt manuell, las sichtlich, winziger Immunoassay 20 für die qualitative Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1 und HIV-2 in der menschlichen Mundflüssigkeit. Die Antikörper-Ausgangstestausrüstung des Speichel-HIV-1/2 wird von Einwegversuchseinrichtungen und von einer Einwegphiole enthalten, die eine vorgemessene Menge einer abgedämpften Entwicklerlösung enthalten. Jede Komponente wird in den unterschiedlichen Fächern eines einzelnen Beutels versiegelt, um den Test zu bilden. Die Antikörper-Ausgangstestausrüstung des Speichel-HIV-1/2 verwendet ein eigenes seitliches Fluss Immunoassayverfahren. Die Gerätplastikwohnungsgriffe, die ein Probenteststreifen von einigen Materialien enthielt, die die Matrix für das immunochromatography des Exemplars und der Plattform für Anzeichen über die Testergebnisse zur Verfügung stellen.
Der Probenteststreifen, der durch das Versuchseinrichtungenergebnisfenster angesehen werden kann, enthält die synthetischen Peptide, welche die HIV-Umschlagregion darstellen und eine Ziege anti-menschliche Verfahrenssteuerung IgG stillgestellt auf eine Nitrozellulosemembran in der Zone des Tests (T) und in der Zone des Steuer (c), beziehungsweise.
Ein flüssiges mündlichexemplar wird unter Verwendung der flachen Auflage auf den Versuchseinrichtungen gesammelt, gefolgt von der Einfügung der Versuchseinrichtungen in die Phiole der Entwicklerlösung. Während das Exemplar fortfährt, herauf den Streifen abzuwandern, trifft er die t-Zone an. Wenn das Exemplar Antikörper enthält, die mit den Antigenen reagieren, die auf der Nitrozellulosemembran stillgestellt werden, erscheint eine rötlich-purpurrote Linie und qualitativ zeigt das Vorhandensein von Antikörpern HIV-1 und/oder HIV-2 im Exemplar an. Die Intensität der Linie Farbe ist nicht direkt zur Menge des Antikörpers vorhanden im Exemplar proportional.
Fördern Sie herauf den Probenstreifen, die Probe antrifft die c-Zone. Diese eingebaute Verfahrenssteuerung dient, zu zeigen, dass ein Exemplar der Phiole hinzugefügt wurde und dass die Flüssigkeit ausreichend durch die Versuchseinrichtungen abgewandert ist. Eine rötlich-purpurrote Linie erscheint in der c-Zone während der Leistung aller gültigen Tests, ob die Probe positiv oder für Antikörper zu HIV-1 und/oder zu HIV-2 negativ ist (beziehen Sie sich das Testergebnis und die auf Interpretation des Testergebnisabschnitts unten).
Die Testergebnisse werden nach 20 Minuten aber nicht mehr als 40 Minuten nach der Einleitung der Versuchseinrichtungen in die Entwicklerlösung interpretiert, die das Probestück enthält. Kein Präzision Pipeting, predilutions oder fachkundige Instrumentierung werden angefordert, um die Antikörper-Ausgangstestausrüstung des Speichel-durchzuführen HIV-1/2.
 
 
TESTVERFAHREN
 

  1. Vor Test gurgeln Sie bitte leicht mit warmem gekochtem Wasser, trinken nicht, oder, für halbe Stunde vor zu essen sammeln Sie Exemplar.
  2. Setzen Sie die flache Auflage über den Zähnen gegen den äußeren Gummi. Wischen Sie leicht vollständig um das äußere Zahnfleisch auf, ober und unter, einmal herum, unter Verwendung der flachen Auflage. Wischen Sie nicht den Gaumen, das Innere der Backe oder die Zunge auf.
  3. Tragen Sie die flache Auflage zum Prüfstand und fügen Sie die flache Auflage in das Rohr der Entwicklerlösung ein. Seien Sie sicher, dass die nachgeschickten Ergebnisfenstergesichter, die flache Auflage die Unterseite der Entwicklerlösungsphiole berührt.
  4. Nach der Platzierung sie in die Entwicklerlösung umfassen Sie die zwei Löcher nicht auf der Rückseite der Versuchseinrichtungen. So tun verursacht möglicherweise ein ungültiges Ergebnis. Lassen Sie die Versuchseinrichtungen in der Entwicklerlösungsphiole und beginnen Sie einen Timer. Bewegen Sie nicht den Prüfstand, sonst entfernen Sie die Versuchseinrichtungen von der Phiole, sobald der Test dev9ice eingefügt worden ist, bis Sie die Ergebnisse gelesen haben.
  5. Lesen Sie die Ergebnisse nach mindestens 20 Minuten aber nicht mehr als 40 Minuten in einem gut-beleuchteten Bereich.
  6. Lesen Sie die Ergebnisse: Merken Sie, ob es ein Band gegenüber von dem „c-“ UND „t-“ Bereich gibt.

 
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INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
 
Positiv:
Zwei rosa Linien erscheinen im Ergebnisfenster. Dieses zeigt an, dass das Exemplar nachweisbare Menge von Antikörper H. Pylori enthält.
 
Negativ:
Nur eine rosa Linie erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass es keinen nachweisbaren Antikörper H. Pylori im Exemplar gibt.
 
Ungültig:
Keine farbige Linie erscheint in der Steuerregion unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Testlinie.
 
 
LEISTUNGS-STUDIE
 
Entdeckung des Antikörpers zu HIV-1 in den flüssigen mündlichexemplaren von den seropositiven Einzelpersonen HIV-1
 
 

     
 Summe WiederholtWahres Positive1
Test-GruppeProbenReagierendReagierend
Bekanntes HIV-1    
Positiv767762764767
Risikoreich315072274373
SUMME3917834838840

 
 

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