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Sichere Hauptprüfungsgenauigkeit der ausrüstungs-99%, Mundschnelle Test-Ausrüstungs-Plastikwohnung flüssigkeit Hiv

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Gute Qualität Hauptprüfungsausrüstungen en ventes
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Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: New Life
Zertifizierung: ISO13485, CE

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 5000pcs
Verpackung Informationen: 1pc/pouch, 25pcs/box
Lieferzeit: 20-30days
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000000pcs/Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Kategorie: Hauptausrüstungsprüfung Format: Ausrüstungen steuern automatisch an
Exemplar: Mundflüssigkeit Prüfungs-Zeit: 5-15 Minuten
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Anwendung: Hiv-flüssiger Hauptmündlichgebrauch
Genauigkeit: 99,30%

Privatnutzung HIV-flüssige Selbsttestmündlichausrüstung, prüfend auf private Krankheit, leicht und sicher, 99% Genauigkeit, persönliches Paket

 

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH:

 

Die hiv-flüssige Selbsttestmündlichausrüstung ist ein in der Diagnose der Infektion mit HIV-1 und HIV-2 zu helfen Punkt-vonsorgfalttest. Dieser schnelle HIV-Test versieht Ergebnisse mit Genauigkeit 99,30% von der Mundflüssigkeit in nur 20 Minuten, so resultiert zur Verfügung stellen während des Anfangsbesuchs und des Ermöglichens der unmittelbaren Beratung. Zusätzlich ist dieser Test für schwangere Frauen nützlich, die ihren HIV-Status nicht zu der Zeit der Lieferung und für Gesundheitswesenarbeitskräfte nach versehentlichen Belastungen durch Körperflüssigkeiten von angesteckten Einzelpersonen kennen.

 

 

EINLEITUNG

 

Die hiv-flüssige Selbsttestmündlichausrüstung verwendet ein eigenes seitliches Fluss Immunoassayverfahren. Die Plastikwohnungsgriffe des Gerätes, die ein Probenteststreifen von einigen Materialien enthielt, die die Matrix für das immunochromatography des Exemplars und der Plattform für Anzeichen über die Testergebnisse zur Verfügung stellen. Der Probenteststreifen, der durch das Versuchseinrichtungenergebnisfenster angesehen werden kann, enthält die synthetischen Peptide, welche die HIV-Umschlagregion in der Zone des Tests (T) und eine Ziege anti-menschlichen IgG in der Zone des Steuer (c) stillgestellt auf eine Nitrozellulosemembran darstellen.

 

 

MESSGRUNDLAGE

 

 

Ein flüssiges mündlichexemplar wird unter Verwendung der flachen Auflage auf den Versuchseinrichtungen gesammelt, gefolgt von der Einfügung in die Entwicklerlösung. Wechselweise wird ein Fingerstock oder venipuncture ein Vollblutexemplar in die Phiole der Entwicklerlösung gesammelt und übertragen, gefolgt worden von der Einfügung der Versuchseinrichtungen. Die Entwicklerlösung erleichtert den Fluss des Exemplars in das Gerät und auf den Teststreifen. Da das verdünnte Exemplar das Gerät durchfließt, hydratisiert es das Protein-EIngoldkolorimetrische Reagens wieder, das im Gerät enthalten wird. Während Exemplar fortfährt, herauf den Streifen abzuwandern, trifft er die t-Zone an. Wenn das Exemplar Antikörper enthält, die mit den Antigenen reagieren, die auf der Nitrozellulosemembran stillgestellt werden, erscheint eine rötlich-purpurrote Linie und qualitativ zeigt das Vorhandensein von Antikörpern HIV-1 und/oder HIV-2 im Exemplar an. Die Intensität der Linie Farbe ist nicht direkt zur Menge des Antikörpers vorhanden im Exemplar proportional. Fördern Sie herauf den Probenstreifen, die Probe antrifft die c-Zone. Diese eingebaute Verfahrenssteuerung dient, zu zeigen, dass ein Exemplar der Phiole hinzugefügt wurde und dass die Flüssigkeit ausreichend durch die Versuchseinrichtungen abgewandert ist. Eine rötlich-purpurrote Linie erscheint in der c-Zone während der Leistung aller gültigen Tests, ob die Probe positiv oder für Antikörper zu HIV-1 und/oder zu HIV-2 negativ ist.

 

Die Testergebnisse werden nach 20 Minuten aber nicht mehr als 40 Minuten nach der Einleitung der Versuchseinrichtungen interpretiert, die das Probestück in die Entwicklerlösung enthalten.

 

 

TESTVERFAHREN

 

  1. Vor Test gurgeln Sie bitte leicht mit warmem gekochtem Wasser, trinken nicht, oder, für halbe Stunde vor zu essen sammeln Sie Exemplar.
  2. Setzen Sie die flache Auflage über den Zähnen gegen den äußeren Gummi. Wischen Sie leicht vollständig um das äußere Zahnfleisch auf, ober und unter, einmal herum, unter Verwendung der flachen Auflage. Wischen Sie nicht den Gaumen, das Innere der Backe oder die Zunge auf.
  3. Tragen Sie die flache Auflage zum Prüfstand und fügen Sie die flache Auflage in das Rohr der Entwicklerlösung ein. Seien Sie sicher, dass die nachgeschickten Ergebnisfenstergesichter, die flache Auflage die Unterseite der Entwicklerlösungsphiole berührt.
  4. Nach der Platzierung sie in die Entwicklerlösung umfassen Sie die zwei Löcher nicht auf der Rückseite der Versuchseinrichtungen. So tun verursacht möglicherweise ein ungültiges Ergebnis. Lassen Sie die Versuchseinrichtungen in der Entwicklerlösungsphiole und beginnen Sie einen Timer. Bewegen Sie nicht den Prüfstand, sonst entfernen Sie die Versuchseinrichtungen von der Phiole, sobald der Test dev9ice eingefügt worden ist, bis Sie die Ergebnisse gelesen haben.
  5. Lesen Sie die Ergebnisse nach mindestens 20 Minuten aber nicht mehr als 40 Minuten in einem gut-beleuchteten Bereich.
  6. Lesen Sie die Ergebnisse: Merken Sie, ob es ein Band gegenüber von dem „c-“ UND „t-“ Bereich gibt.

 

QUALITÄTSKONTROLLE

 

Eingebautes Steuereigenschaften

 

Hiv-flüssige Selbsttestmündlichausrüstung hat eine eingebaute Verfahrenssteuerung, die Probengültigkeit zeigt. Eine reddishpurple Linie im Bereich des Steuer („C ") des Ergebnis-Fensters zeigt an, dass ein Exemplar addiert wurde und dass die Flüssigkeit passend durch die Versuchseinrichtungen abwanderte. Die Steuerleitung erscheint auf allen gültigen Tests, ob die Probe reagierend oder phasenfrei ist. (Beziehen Sie sich Testergebnis und auf Interpretation des Testergebnisabschnitts unten.)

 

Externe Qualitätskontrolle

 

 

Hiv-sind flüssige Selbsttestausrüstung mündlichkontrollen separat für Gebrauch nur mit der HIV-flüssigen Selbsttestmündlichausrüstung verfügbar. Die Ausrüstungs-Kontrollen werden speziell formuliert und hergestellt, um Leistung des Tests sicherzustellen und werden verwendet, um Ihre Fähigkeit zu überprüfen, den Test richtig durchzuführen und die Ergebnisse zu interpretieren. Die positiven Kontrollen HIV-1 und HIV-2 sind liefern ein reagierendes Testergebnis und hergestellt worden, um eine sehr schwache Linie des Tests („T ") zu produzieren. Die negative Steuerung liefert ein phasenfreies Testergebnis. (Beziehen Sie sich Testergebnis und auf Interpretation des Testergebnisabschnitts unten.) Gebrauch der Ausrüstungssteuerreagenzien, die durch irgendeine andere Quelle hergestellt werden, liefert möglicherweise nicht die erforderlichen Ergebnisse, und deshalb, erfüllt nicht die Bedingungen für ein ausreichendes Programm zur Gewährleistung der Qualität für die HIV-flüssige Selbsttestmündlichausrüstung.

 

LEISTUNGS-STUDIE

 

Entdeckung des Antikörpers zu HIV-1 in den flüssigen mündlichexemplaren von den seropositiven Einzelpersonen HIV-1

 

 

         
  Summe   Wiederholt Wahres Positive1
Test-Gruppe Proben Reagierend Reagierend
Bekanntes HIV-1        
Positiv 767 762 764 767
Risikoreich 3150 722 743 73
SUMME 3917 834 838 840

 

 

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